2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Melatonin Receptor
  5. Melatonin Receptor Isoform

Melatonin Receptor

 

Melatonin Receptor 相关产品 (32):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-21268
    Methyl linolenate

    亚麻酸甲酯

    		99.46%
    Methyl linolenate 是一种多不饱和脂肪酸 (PUFA)。Methyl linolenate具有抗黑素生成的活性，IC50 为 60 μM。Methyl linolenate 也可用于研究不饱和脂肪酸氧化/过氧化的机理和预防。
  • HY-B0075S
    Melatonin-d4

    褪黑素 d4

    		Activator 99.70%
    Melatonin-d4 是Melatonin 的氘代物。Melatonin是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体 (melatonin receptor)。具有抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。
  • HY-14803
    Tasimelteon

    他司美琼

    		Agonist 99.68%
    Tasimelteon (BMS-214778) 是一种具有口服活性，选择性的双重褪黑激素受体激动剂 (DMRA)。Tasimelteon 对 MT2 受体的亲和力是 MT1 受体的 2.1-4.4 倍。Tasimelteon 是一种昼夜节律性调节剂，具有用于非 24 小时睡眠/觉醒障碍 (Non-24) 的潜力。
  • HY-B0075S1
    Melatonin-d3

    褪黑素 d3

    		Activator 99.81%
    Melatonin-d3 是 Melatonin 的氘代物。Melatonin 是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。
  • HY-101358
    8-M-PDOT Agonist 99.33%
    8-M-PDOT (AH-002) 是一种选择性的褪黑激素 MT2 受体激动剂。8-M-PDOT 对 MT2 的选择性是 MT1 受体的 5.2 倍。8-M-PDOT 结合人类重组 MT1 和 MT2 受体，其 pKi 值分别为 8.23 和 8.95。8-M-PDOT 具有抗焦虑活性。
  • HY-111216
    CGP52608
    CGP52608 是一种 RZR/ROR 受体的选择性激动剂，具有抗肿瘤活性，对细胞表面 G 蛋白偶联的褪黑素受体几乎没有亲和力。CGP52608 可抑制小鼠 16/C 乳腺癌细胞的生长。CGP 52608 可诱导甲藻中囊泡的形成。
  • HY-I0603
    (R)-Ramelteon Control
    (R)-Ramelteon ((R)-TAK-375) 是具有口服活性的褪黑素受体 (melatonin receptor) 1 和 2 的非活性异构体。(R)-Ramelteon 有望用于调节睡眠的研究。
  • HY-101074
    UCM 608 Agonist 99.18%
    UCM 608 是一种高亲和力的褪黑素 (MT) 膜受体激动剂。MT1 和MT2 的pKi 值分别为 10.7 和 10.4。
  • HY-103005
    Ramelteon metabolite M-II Activator 98.24%
    Ramelteon metabolite M-II 是雷美替胺 (Ramelteon) 的主要代谢物，其对人褪黑素受体 1 和 2 的 IC50 值分别为 208 pM 和 1470 pM。雷美替胺是褪黑素受体 (melatonin) 的选择性激动剂。
  • HY-103005S
    Ramelteon metabolite M-II-d3 Activator ≥99.0%
    Ramelteon metabolite M-II-d3 是 Ramelteon metabolite M-II 的氘代物。Ramelteon metabolite M-II 是雷美替胺 (Ramelteon) 的主要代谢物，其对人褪黑素受体 1 和 2 的 IC50 值分别为 208 pM 和 1470 pM。雷美替胺是褪黑素受体 (melatonin) 的选择性激动剂。
  • HY-100908
    N-Acetyltryptamine Agonist
    N-Acetyltryptamine 是视网膜褪黑素受体的部分激动剂，也用于测定 5-羟色胺 N-乙酰转移酶活性。
  • HY-P2092
    Cyclo(L-leucyl-L-tryptophyl) Agonist
    Cyclo(L-leucyl-L-tryptophyl) (Cyclo(-Leu-Trp)) 是一种抑制多种细菌和真菌的环状二肽。Cyclo(L-leucyl-L-tryptophyl) 是一种褪黑激素受体 (melatonin receptor) 激动剂，也可用作苦味配体。
  • HY-B0075S2
    Melatonin-d7

    褪黑素 d7

    		Activator ≥98.0%
    Melatonin-d7 是 Melatonin (HY-B0075) 的氘代物。Melatonin 是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。
  • HY-151950
    Antidepressant agent 3
    Antidepressant agent 3 是一种具有口服活性的抗抑郁剂。Antidepressant agent 3 具有抗抑郁，抗焦虑，性能增强和促智活性。
  • HY-116046
    GR 196429 Agonist
    GR 196429 是一种褪黑激素受体 (melatonin receptor) 激动剂，对 MT1 亚型具有一定的选择性。GR 196429 在小鼠体内产生促进睡眠和改变昼夜节律的作用，并刺激褪黑激素的释放。
  • HY-A0014S1
    Ramelteon-d3

    雷美替胺-d3

    		≥99.0%
    Ramelteon-d3 是氘代标记的 Ramelteon (HY-A0014)。
  • HY-B0075R
    Melatonin (standard)

    褪黑素 (Standard)

    		Activator
    Melatonin (Standard)是 Melatonin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Melatonin 是一种由松果体分泌的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。
  • HY-119010
    UCM 549 Modulator
    UCM 549 是褪黑激素 MT2 受体反向激动剂和 MT1 受体拮抗剂。
  • HY-151951
    Antidepressant agent 4
    Antidepressant agent 4 是一种具有口服活性的抗抑郁剂。Antidepressant agent 4 具有抗抑郁，抗焦虑，性能增强和促智活性。
  • HY-116930
    S-20928 Antagonist
    S-20928 是一种褪黑激素受体的拮抗剂，通过抑制褪黑激素与其受体的结合而发挥作用。S-20928 可增强 2-Deoxy-D-glucose (2DG) (HY-13966) 诱导的大鼠脑血糖和胰高血糖素水平升高。
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